《植物生理学报》 2006, 42(4): 721-724
通信作者:薄天岳;E-mail: tybo@saas.sh.cn;Tel: 021-52630102
摘 要:
用SDS 法提取甘蓝(Brassica oleracea var. capitata )品种‘争春’、‘寒光2 号’及其各自亲本的基因组DNA,通过SRAP、RAPD 两种分子标记方法,构建其DNA 指纹图谱,用于种子纯度鉴定。利用30 对SRAP 引物组合和200 个RAPD随机引物,以各品种及其亲本的基因组DNA 为模板组进行筛选,结果显示: 多数SRAP 引物组合对模板组的扩增带型一致,少数组合扩增出差异,但未能找到具有互补差异的引物组合;通过RAPD 标记方法筛选出能鉴定2 个品种纯度的引物分别为S42、S103、S193 和S42、S89、S151,其中引物S42 对2 组材料均能扩增出特异的RAPD 指纹图谱,并将RAPD指纹图谱转变为相应的数字指纹。关键词:甘蓝;品种;SRAP;RAPD;DNA 指纹图谱
收稿:2006-04-07 修定:2006-06-01
资助:上海市科委基础性研究计划(03JC14060)和上海市农委科技兴农重点攻关项目(2004 年第2-5 号)。
Corresponding author: ; E-mail: tybo@saas.sh.cn; Tel: 021-52630102
Abstract:
用SDS 法提取甘蓝(Brassica oleracea var. capitata )品种‘争春’、‘寒光2 号’及其各自亲本的基因组DNA,通过SRAP、RAPD 两种分子标记方法,构建其DNA 指纹图谱,用于种子纯度鉴定。利用30 对SRAP 引物组合和200 个RAPD随机引物,以各品种及其亲本的基因组DNA 为模板组进行筛选,结果显示: 多数SRAP 引物组合对模板组的扩增带型一致,少数组合扩增出差异,但未能找到具有互补差异的引物组合;通过RAPD 标记方法筛选出能鉴定2 个品种纯度的引物分别为S42、S103、S193 和S42、S89、S151,其中引物S42 对2 组材料均能扩增出特异的RAPD 指纹图谱,并将RAPD指纹图谱转变为相应的数字指纹。Key words: 甘蓝;品种;SRAP;RAPD;DNA 指纹图谱
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